Kit de détection par PCR d'acide nucléique UU
Kit de détection par PCR d'acide nucléique UU
- Tianlong
- Chine
- 1-2 semaines
- 50000 Tests/M
Le kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique d'ureaplasma urealyticum dans des échantillons d'écouvillons urétraux masculins ou des échantillons d'écouvillons cervicaux féminins. Ureaplasma urealyticum a la relation la plus étroite avec la santé reproductive. Il peut provoquer des infections urogénitales et est considéré comme un agent pathogène important dans l'urétrite non gonococcique après Chlamydia (50%).
Nom du produit :
Kit de détection des acides nucléiques Ureaplasma Urealyticum (UU) (méthode PCR par fluorescence)
Spécification:
32T/kit, 96T/kit
Utilisation prévue:
Le kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique d'ureaplasma urealyticum dans des échantillons d'écouvillons urétraux masculins ou échantillons d'écouvillons cervicaux féminins.Ureaplasma urealyticum a la relation la plus étroite avec la santé reproductive. Il peut provoquer des infections urogénitales et estconsidéré comme un agent pathogène important dans l'urétrite non gonococcique après Chlamydia (50%). Les tests de laboratoire deureaplasma urealyticum comprennent :
1) Méthode de culture Ureaplasma urealyticum ;
2) Méthodes immunologiques ;
3)Réaction en chaîne par polymérase quantitative de fluorescence.
Le kit développé par notre société convient aux auxiliairesdiagnostic d'ureaplasma urealyticum. Les résultats des tests de ce kit sont fournis à titre de référence clinique uniquement et ne peuvent pas être utilisés comme la base du diagnostic ou de l'exclusion des cas.
1) Méthode de culture Ureaplasma urealyticum ;
2) Méthodes immunologiques ;
3)Réaction en chaîne par polymérase quantitative de fluorescence.
Le kit développé par notre société convient aux auxiliairesdiagnostic d'ureaplasma urealyticum. Les résultats des tests de ce kit sont fournis à titre de référence clinique uniquement et ne peuvent pas être utilisés comme la base du diagnostic ou de l'exclusion des cas.
Principe du test:
Le trèsséquences conservées of ureaplasma urealyticum sont sélectionnés pour concevoir des amorces spécifiques et des sondes Taqman. Les sondes peuvent se lier spécifiquement à une matrice d'ADN au milieu de la région d'amplification de l'amorce. Dans le processus de Extension PCR, l'activité exonucléase de l'enzyme Taq coupera les groupes fluorescents de l'extrémité 5' des sondes, les libérant dans le système réactionnel, rompant ainsi le blindage des groupes d'extinction de fluorescence de l'extrémité 3', qui peut recevoir une stimulation lumineuse et émettre une fluorescence qui peut être détectée par l'instrument, de manière à atteindre le détection automatique de l'acide nucléique ureaplasma urealyticum dans un système de réaction fermé. Une séquence synthétique non compétitive est conçue comme un modèle de contrôle interne de ce kit, qui n'a aucune interférence avec le gène cible d'ureaplasma urealyticum, puis une analyse du rapport BLAST est effectuée pour cette séquence sur NCBI
site Web, a confirmé qu'il ne peut pas être trouvé dans la bibliothèque d'acides nucléiques NCBI, sans interférer les uns avec les autres. Les amorceset les sondes sont conçues selon le modèle de contrôle interne, le contrôle interne adopte le canal HEX, de manière à réaliser la surveillance du processus de détection dans un système de réaction fermé, qui peut surveiller efficacement l'apparition de faux négatifs.
Conditions de stockage et validité:
Conditions de stockage et validité:
Tous les réactifs doivent être stockés à -25C~-15C. La durée de validité des réactifs est de 12 mois.
Les réactifs non utilisés peuvent être séquentiellement cryoconservés sans affecter leur stabilité, mais il ne faut pas dépasser trois fois pourdécongélation et congélation répétées.Les réactifs ouverts doivent être placés à température ambiante sous lecondition de pas plus de 8 heures. Les produits doivent être transportés par glacière ou camion frigorifique. Simuléles tests de transport indiquent que la stabilité et la validité ne peuvent pas être influencées par le transport, mais le temps de transport ne doit pas dépasser 7 jours. La date de production et la date de péremption sont indiquées sur l'étiquette de l'emballage.
Instrument applicable:
Instrument applicable:
Systèmes de PCR en temps réel ABI7500, Système de PCR en temps réel TL988-IV, Système de PCR en temps réel Gentier 96E, Gentier 96R système PCR temps réel et système PCR temps réel Gentier 48E.
Exemples d'exigences :
1. Échantillon : échantillons d'écouvillons urétraux masculins ou échantillons d'écouvillons cervicaux féminins.
2. Récipient de collecte : des écouvillons jetables pour hommes ou des écouvillons pour femmes approuvés par l'État doivent être utilisés. Les écouvillons devrait inclure des manchons, des tiges de coton-tige et des bouchons. Les tiges de coton-tige et les bouchons doivent être fermement lié.
3. Collecte : pour une méthode d'échantillonnage spécifique, veuillez vous reporter au « Manuel de collecte d'échantillons microbiens ».
3.1 Homme : nettoyez d'abord l'orifice urétral et le patient ne doit pas uriner pendant 2 heures avant le prélèvement. Prendresécrétions urétrales ou un petit coton-tige pour s'étendre dans l'urètre de 2 à 4 cm, tordre légèrement le coton-tige pour le retirer la sécrétion (elle doit être légèrement muqueuse), placez la sécrétion ou un coton-tige dans un tube en verre stérile et scellez pour inspection.
3.2Femme : utilisez d'abord un coton-tige pour essuyer les sécrétions excessives du col de l'utérus, utilisez un dilatateur vaginal pour élargir le vagin, puis échanger un coton-tige pour s'étendre dans le col de l'utérus et passer à travers l'épithélium jonction jusqu'à ce que la tête de l'écouvillon ne soit plus visible, tournez pendant 10 à 20 secondes, sortez l'écouvillon, placez l'écouvillon dans un tube de verre stérile et scellez-le pour inspection.
4. Stockage : les échantillons peuvent être stockés à 2~8Cpendant pas plus de 24 heures ; moins de 20 ansCdepuis pas plus de 3 mois ; moins de -70Cpendant longtemps, mais les gels-dégels répétés doivent être évités.
5. Transport : utilisez une boîte en mousse et un sac de glace pour sceller pour le transport.
Quelle est la différence entre Gentier96 et Gentier48 ?
1.1 Échantillon dans toute la différence : Gentier96 peut traiter un maximum de 96 échantillons par série, Gentier48 peut traiter un maximum de 48 échantillons par série ; 1.2 Différence de canal de fluorescence : Gentier96 E/R a 6/4 canaux de fluorescence séparément, Gentier48 E/R a 4/2 canaux de fluorescence ; 1.3 Différence d'emplacement de la source lumineuse ...more
1.1 Échantillon dans toute la différence : Gentier96 peut traiter un maximum de 96 échantillons par série, Gentier48 peut traiter un maximum de 48 échantillons par série ; 1.2 Différence de canal de fluorescence : Gentier96 E/R a 6/4 canaux de fluorescence séparément, Gentier48 E/R a 4/2 canaux de fluorescence ; 1.3 Différence d'emplacement de la source lumineuse ...more
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