P232H - Kit de détection des acides nucléiques des virus respiratoires

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P232H - Kit de détection des acides nucléiques des virus respiratoires
  • Tianlong
  • Chine
  • 1-2 semaines
  • 500000 Tests/M

Le kit de détection de l'ARN du virus de la grippe A/B (méthode PCR par fluorescence) est utilisé pour la détection qualitative de l'ARN du virus de la grippe A et de l'ARN du virus de la grippe B dans un échantillon d'écouvillon oropharyngé humain.

Nom du produit :
Kit de détection des acides nucléiques des virus respiratoires (méthode PCR par fluorescence)

Spécification :
50T/kit

Utilisation prévue :
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des acides nucléiques de virus respiratoires dans des échantillons cliniques. Le virus respiratoire (RV) est un virus qui provoque des infections respiratoires chez l'homme. Ce kit peut être utilisé pour détecter la grippe A, la grippe B, le virus respiratoire syncytial, le métapneumovirus humain, le bocavirus humain, l'adénovirus, le virus parainfluenza 1/2/3/4, le coronavirus, le rhinovirus/entérovirus humain, la grippe saisonnière H1, la grippe A de 2009 ( H1) et les virus de la grippe A (H3). La technologie de test de l'ARN des virus respiratoires nous permet d'avoir une compréhension plus directe de la réplication et de l'infectiosité du RV chez les patients. L'ARN RV positif n'est pas seulement un indicateur fiable de la réplication du RV, mais également un indicateur important de l'état de l'infection par le virus respiratoire et de l'effet thérapeutique. Les résultats des tests ne doivent pas être utilisés comme seul indice pour l'évaluation du patient.

Principe du test :
Ce kit sélectionne des amorces spécifiques et une sonde TaqMan conçue par un fragment de gène conservé du virus respiratoire (RV), combiné avec des composants tels qu'un mélange de réaction RT-PCR en une étape et un tampon, ainsi que la technologie de détection d'amplification de la sonde fluorescente, pour détecter le produits d'amplification. La sonde Taqman aura une liaison spécifique avec une section de matrice RV au milieu de la zone d'amplification de l'amorce. Dans le processus de réaction d'extension PCR, l'activité enzymatique d'excision de l'enzyme Taq réduira le fluorophore à l'extrémité 5' de la sonde pour le rendre libre dans le système de réaction et se détacher du blindage de l'extincteur de fluorescence à l'extrémité 3', ce qui signifie qu'il peut accepter l'optique Excitation, émission de fluorescence pour le test de l'instrument et réalisation d'un test quantitatif pour l'ARN RV dans l'échantillon dans un système de réaction totalement fermé de cette manière. Dans cette trousse, une séquence synthétique est conçue comme un plasmide standard interne, qui n'a pas de croisement avec la séquence RV. Le canal Cy5 est sélectionné comme sonde standard interne, afin de réaliser le 
surveillance du processus de détection dans le système de réaction complètement fermé et surveiller efficacement l'apparition de faux négatifs.

Conditions de stockage et validité :
Les réactifs doivent être conservés à -20 °C pendant 12 mois, et la stabilité des réactifs non utilisés ne sera pas affectée s'ils continuent à être réfrigérés, mais les réactifs ne doivent pas être congelés-dégelés plus de trois fois. Après ouverture du flacon, le réactif doit être conservé à température ambiante pendant 8 heures maximum. Le produit doit être transporté dans des glacières ou des véhicules réfrigérés. L'expérience de transport de simulation montre que les conditions de transport n'affecteront pas la stabilité et la validité du produit, mais le temps de transport ne doit pas dépasser 7 jours.

Instruments applicables :
Les instruments de test d'amplification sont l'instrument d'amplification PCR quantitative de fluorescence ABI7500 avec les canaux de fluorescence FAM, HEX, ROX et CY5 et ​​l'instrument d'amplification PCR quantitative de fluorescence à quatre canaux Tianlong TL988 de Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd.

Exemples d'exigences :
Écouvillon nasopharyngé.


Foire Aux Questions
Quelle est la différence entre Gentier96 et Gentier48 ?
1.1 Échantillon dans toute la différence : Gentier96 peut traiter un maximum de 96 échantillons par série, Gentier48 peut traiter un maximum de 48 échantillons par série ; 1.2 Différence de canal de fluorescence : Gentier96 E/R a 6/4 canaux de fluorescence séparément, Gentier48 E/R a 4/2 canaux de fluorescence ; 1.3 Différence d'emplacement de la source lumineuse ...more
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