P122H - Kit de détection de l'ARN du virus Influenza A/B

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P122H - Kit de détection de l'ARN du virus Influenza A/B
  • Tianlong
  • Chine
  • 1-2 semaines
  • 500000 Tests/M

Le kit de détection de l'ARN du virus de la grippe A/B (méthode PCR par fluorescence) est utilisé pour la détection qualitative de l'ARN du virus de la grippe A et de l'ARN du virus de la grippe B dans un échantillon d'écouvillon oropharyngé humain.

Nom du produit :
Kit de détection de l'ARN du virus Influenza A/B (méthode PCR par fluorescence)

Spécification :
32T/kit

Utilisation prévue :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'ARN du virus de la grippe A et de l'ARN du virus de la grippe B dans un échantillon d'écouvillon oropharyngé humain.

Les virus de la grippe comprennent les types A, B et C, le type A étant le plus susceptible de provoquer des épidémies, suivi du type B et du type C provoquant rarement des épidémies. Le virus de la grippe A peut être divisé en 16 sous-types H (H1~H16) et 9 sous-types N (N1~N9) selon l'hémagglutinine (HA) de l'enveloppe virale et l'antigénicité des protéines neuraminidase (NA). Jusqu'à présent, il a été signalé une infection des sous-types H1, H2, H3, H5, H7 et H9 dans le corps humain. Le virus de la grippe B n'est pas classé, mais il existe principalement deux lignées -Yamagata (Y) et Victoria (V). Après une infection par le virus de la grippe, le corps humain ressentira des maux de tête, de la fièvre, des courbatures, une congestion nasale, des maux de gorge et d'autres symptômes.

Ce kit convient aux patients présentant les caractéristiques du virus de la grippe et à ceux qui ont été en contact étroit avec des patients grippés. Lorsque le kit est utilisé, les opérateurs doivent avoir été professionnellement formés à l'amplification d'acide nucléique ou à la détection de méthodes de biologie moléculaire, avoir une qualification d'opération expérimentale pertinente. Le laboratoire doit disposer d'installations de préparation et de procédures de protection raisonnables en matière de sécurité biologique.

Principe du test :
Les séquences hautement conservées du gène MP du virus de la grippe A et du gène NP du virus de la grippe B ont été sélectionnées comme régions cibles, et des amorces spécifiques et des sondes fluorescentes TaqMan ont été conçues. Les sondes peuvent se lier spécifiquement à une matrice d'acide nucléique au milieu de la région d'amplification de l'amorce. Dans le processus de réaction d'extension PCR, l'activité exonucléase de l'enzyme Taq coupera le groupe fluorescent à l'extrémité 5' de la sonde, le libérant dans le système de réaction, rompant ainsi le blindage du groupe d'extinction de la fluorescence à l'extrémité 3', qui peut recevoir une stimulation lumineuse et émettre une fluorescence qui peut être détectée par l'instrument, de manière à réaliser la détection automatique de l'acide nucléique du virus de la grippe A/B dans un système de réaction fermé.
L'étalon interne du kit était une paire d'amorces spécifiques au gène housekeeper combinées à des sondes spécifiques. La sonde peut se lier spécifiquement à un modèle d'acide nucléique au milieu de la région d'amplification de l'amorce, et l'étalon interne adopte le canal Texas_Red, afin de réaliser la surveillance du processus de détection dans le système de réaction fermé et de surveiller efficacement l'apparition de faux négatif.

Conditions de stockage et validité :
Tous les réactifs peuvent être conservés à -20°C ± 5°C pendant 12 mois.

Les produits doivent être transportés par glacière ou camion frigorifique. Des tests de transport simulés indiquent que la stabilité et la validité ne peuvent pas être influencées par le transport, mais le temps de transit ne doit pas dépasser 7 jours.

Les réactifs non utilisés peuvent être séquentiellement cryoconservés sans affecter leur stabilité. Les régents peuvent être conservés pendant 30 jours à -20 ºC ± 5 ºC après décongélation et congélation répétées trois fois. Les réactifs ouverts doivent être placés à température ambiante dans des conditions ne dépassant pas 8 heures. Les produits doivent être transportés par glacière ou camion frigorifique. Des tests de transport simulés indiquent que la stabilité et la validité ne peuvent pas être influencées par le transport, mais le temps de transport ne doit pas dépasser 7 jours.


Instruments applicables :
Système PCR en temps réel ABI 7500, système d'analyse PCR Tianlong Gentier96E et Gentier96R 

Exemples d'exigences :
1. Échantillon : écouvillon oropharyngé humain
2. Un appareil d'échantillonnage à écouvillon oropharyngé jetable approuvé par l'État doit être utilisé.
3. Solution de conservation : une solution saline stérile est recommandée.
4. Collecte : pour une méthode d'échantillonnage spécifique, veuillez vous référer au"Manuel de prélèvement d'échantillons microbiens".
5. Stockage : Les échantillons peuvent être stockés à 2~8ºC pendant pas plus de 24 heures ; moins de -20 ºC pendant 3 mois au maximum ; sous -70ºC pendant une longue période, mais les gels-dégels répétés doivent être évités. Les extraits d'échantillons peuvent être conservés à 2 ~ 8 ºC pendant 12 heures maximum ; moins de -20 ºC pendant 3 mois au maximum ; sous -70 °C pendant au moins 7 mois, la durée de stockage la plus longue doit être vérifiée, mais les gels-dégels répétés doivent être évités.
6. Transport : Transport de type réfrigéré et scellé avec boîte en mousse.


Foire Aux Questions
Quelle est la différence entre Gentier96 et Gentier48 ?
1.1 Échantillon dans toute la différence : Gentier96 peut traiter un maximum de 96 échantillons par série, Gentier48 peut traiter un maximum de 48 échantillons par série ; 1.2 Différence de canal de fluorescence : Gentier96 E/R a 6/4 canaux de fluorescence séparément, Gentier48 E/R a 4/2 canaux de fluorescence ; 1.3 Différence d'emplacement de la source lumineuse ...more
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