Cogénétique pharmaceutique
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P127H - Kit de détection du gène d'hypersensibilité médicamenteuse HLA-B 5801 humain
Les antigènes leucocytaires humains (HLA) jouent un rôle clé dans le développement de graves réactions indésirables aux médicaments à médiation immunitaire. De multiples effets indésirables à médiation immunitaire phénotypiquement distincts ont été associés en particulier au portage d'allèles à risque HLA de classe I spécifiques.
Pour les Asiatiques, en particulier les Han, HLA-B*5801 est fortement lié à une allergie à l'allopurinol, un médicament couramment utilisé pour le traitement de la goutte et de l'acide hyperurique. Les personnes porteuses du marqueur génétique HLA-B*5801 ont un risque beaucoup plus élevé de cécité, de décès et de syndrome de Stevenson-Jonson après avoir pris ce médicament. Par conséquent, tester si l'allèle HLA-B*5801 est porteur peut réduire le risque de SJS/TEN induit par l'allopurinol chez les patients.Test génétique d'hypersensibilité à l'allopurinol Kit de test génétique d'hypersensibilité à l'allopurinol Kit de test de gène d'hypersensibilité aux médicaments HLA-B 5801Email Détails
