Kit de détection du polymorphisme du gène Tianlong Human MTHFR (C677T)

22-11-2022

Les personnes présentant un gène MTHFR anormal ont une faible activité enzymatique et des troubles du métabolisme de l'acide folique, ce qui entraîne un risque significativement accru d'anomalies néonatales du tube neural,propre syndrome, et fente labiale et palatine. Et ces personnes ont besoin de plus de suppléments d'acide folique pour obtenir l'effet désiré.

 

Le polymorphisme le plus courant du gène MTHFR est C677T, qui se situe dans le domaine catalytique du MTHFR, et son polymorphisme conduit à une diminution de l'activité enzymatique et de la thermolabilité.

 

Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro du génotype 677 du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) dans l'ADN extrait du sang périphérique humain. Par conséquent, les résultats des tests de ce kit fournissent un diagnostic auxiliaire pour les groupes à haut risque avec une faible activité de la méthylènetétrahydrofolate réductase.

 

Fiableétection:Détection fiable du génotype 677 du gène méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), le polymorphisme le plus courant du gène MTHFR

 

HauteSsensibilité:Sensible pour détecter jusqu'à 2ng/mL'ADN génomique humain

 

Plus accessible:Marqué CE, accessible pour plus de compterc'est-à-dire


Tianlong

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