Kit de détection du polymorphisme du gène Tianlong Human MTHFR (C677T)
Les personnes présentant un gène MTHFR anormal ont une faible activité enzymatique et des troubles du métabolisme de l'acide folique, ce qui entraîne un risque significativement accru d'anomalies néonatales du tube neural,répropre syndrome, et fente labiale et palatine. Et ces personnes ont besoin de plus de suppléments d'acide folique pour obtenir l'effet désiré.
Le polymorphisme le plus courant du gène MTHFR est C677T, qui se situe dans le domaine catalytique du MTHFR, et son polymorphisme conduit à une diminution de l'activité enzymatique et de la thermolabilité.
Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro du génotype 677 du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) dans l'ADN extrait du sang périphérique humain. Par conséquent, les résultats des tests de ce kit fournissent un diagnostic auxiliaire pour les groupes à haut risque avec une faible activité de la méthylènetétrahydrofolate réductase.
Fiableréétection:Détection fiable du génotype 677 du gène méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), le polymorphisme le plus courant du gène MTHFR
HauteSsensibilité:Sensible pour détecter jusqu'à 2ng/mL'ADN génomique humain
Plus accessible:Marqué CE, accessible pour plus de compterc'est-à-dire
- Kit PCR en temps réel
- Infections gastro-intestinales
- Infections à diffusion hématogène
- Maladie héréditaire
- Maladie oncologique
- Infections respiratoires
- Les infections sexuellement transmissibles
- Infections de transplantation
- Infections tropicales
- Prénatal et Postnatal
- Cogénétique pharmaceutique
- Vétérinaire
- Maladies infectieuses zoonotiques
- Bactéries
